Lottie file
Innovatie
myTomorrows trial matching platform met AI
Opschaling
myTomorrows AI helpt artsen snel en efficiënt met matchen van patiënten aan clinical trials. Via het platform of m.b.v. EPD-integratie faciliteren we matching en direct contact met de Principal Investigator (PI). Dit verhoogt de bekendheid van trials én maakt screenen en verwijzen eenvoudiger. Zo verbeteren we samen de toegang tot innovatieve zorg.
AI
Digitalisering
Informatie-uitwisseling
Medisch technologische innovaties
Regio Noord-Holland
Help ons versnellen
Wij zoeken ziekenhuizen, artsen en onderzoekers die onze AI-trialmatching willen inzetten en feedback geven op EPD-integratie. Samen kunnen we trial bekendheid vergroten, workflows verbeteren en patiënten sneller toegang geven tot innovatieve behandelingen.
Daniël Groeneweg
Probleemstelling
Veel patiënten missen de kans op deelname aan klinische studies of levering op artsenverklaring* door beperkte bekendheid van de programma’s, inefficiënte interne screening en gebrek aan realtime informatie over studies. Dit leidt tot vertraagde toegang tot innovatieve behandelingen en suboptimale benutting van beschikbare trials.
* Levering op artsenverklaring betekent dat een arts toestemming kan vragen om een geneesmiddel zonder handelsvergunning toch aan een patiënt te laten leveren.
https://www.igj.nl/zorgsectoren/geneesmiddelen/beschikbaarheid-van-gene…
Oplossing
myTomorrows biedt een AI-gedreven platform dat artsen tijdens o.a. multidisciplinaire overleggen (MDO’s) ondersteunt bij het matchen van patiënten aan klinische studies. Op basis van medische gegevens identificeert het systeem automatisch geschikte opties, en maakt directe verwijzing naar trialcentra mogelijk. Voor PI’s betekent dit dat zij volledig geprescreende patiënten ontvangen, inclusief medische informatie en toestemming, waardoor zij sneller kunnen beoordelen en includeren. Via het platform beheren zij centraal alle verwijzingen, communiceren zij met verwijzende artsen en houden zij de trialstatus actueel. Dit verhoogt de inclusiesnelheid, vermindert administratieve lasten en stroomlijnt de operationele workflow.
VWS-missies
myTomorrows sluit aan op de VWS-missies door operationele verbeteringen te realiseren in zowel patiëntenzorg als onderzoeksprocessen. Tijdens MDO’s ondersteunt het platform artsen met AI-trialmatching, waardoor patiënten sneller en nauwkeuriger worden gekoppeld aan passende studies. Dit bevordert hybride zorg (Missie II) en vergroot de inclusie van patiënten met complexe ziektebeelden zoals multi-morbiditeit (Missie III). Specifiek voor neurodegeneratieve aandoeningen zoals dementie (Missie IV) maakt het platform vroegtijdige en gepersonaliseerde matching mogelijk. In het kader van gezondheidsdreigingen (Missie V) biedt myTomorrows een flexibel AI-platform dat snel kan reageren met dynamische matching en data gedreven besluitvorming. Voor PI’s betekent dit een centrale workflowomgeving waarin zij geprescreende patiënten ontvangen, eligibility kunnen bevestigen en studievoortgang beheren. Dit vermindert administratieve lasten, verhoogt de inclusiesnelheid en ondersteunt doelmatige, toegankelijke en kwalitatief hoogwaardige zorg zoals verankerd in het missiedocument 2024–2027.
Doelgroep
myTomorrows richt zich op instellingen die de recruitment van hun klinische studies operationeel willen verbeteren, met name via trial teams die inkomende verwijzingen efficiënt willen beheren en hier meer data inzichten in willen krijgen. Daarnaast zijn artsen een belangrijke doelgroep: zij willen met meer zekerheid alle relevante studies overwegen voor hun patiënten. Via AI-gestuurde prescreening en een complete, actuele studiedatabase krijgen zij directe ondersteuning tijdens MDO’s. De doelgroep is actief betrokken via pilots, feedbacksessies en co-creatie van functionaliteiten, en omvat ziekenhuizen, artsen en onderzoekers vanuit de hele wereld.
Verlaging zorgkosten
De innovatie van myTomorrows draagt bij aan een afname van de zorgkosten door het klinische trialproces efficiënter te maken. Dankzij AI-gestuurde prescreening worden patiënten sneller en nauwkeuriger gematcht aan geschikte studies, wat leidt tot minder verspilde consulttijd en snellere toegang tot passende behandelingen. Voor ziekenhuizen betekent dit minder administratieve belasting en een hogere inclusiesnelheid, waardoor personeel doelmatiger kan worden ingezet. Trialsites ontvangen volledig geprescreende profielen, wat de intake verkort en de kans op inclusie vergroot.
Verdienmodel
De kostprijs van de technologie van myTomorrows voor sites bedraagt €1.000 per maand voor het premiumpakket. Dit pakket omvat een gecentraliseerd referral management platform, bulk AI-prescreening, realtime communicatie met verwijzende artsen, en toegang tot patiëntnavigatie en site-specifieke trialinformatie. Het verdienmodel is gebaseerd op een SaaS-licentie per site, waarbij instellingen een maandelijkse abonnementsvergoeding betalen voor toegang tot het platform en aanvullende diensten.
Optionele toevoegingen zoals bekendheidscampagnes en gepersonaliseerde content worden aangeboden tegen aanvullende tarieven, afhankelijk van de omvang en doelgroep van de campagne.
Concurrentie
De grootste concurrenten van myTomorrows zijn platforms zoals Power, Trialbee, Reify en Massive Bio, die zich richten op patiëntrekrutering voor klinische studies. Zonder myTomorrows worden patiënten vaak handmatig gescreend via spreadsheets, e-mails of verouderde trialregistraties, wat leidt tot inefficiëntie, hoge screen failure rates en frustratie bij zowel artsen als patiënten.
myTomorrows heeft de volgende resultaten:
• 98% nauwkeurigheid in het matchen van elektronische patiëntendossiers (EPD)**
• 26% minder screen failure-cases (interne data)
• 90% tijdsbesparing bij pre-screening**
• 2x minder patiënten die uitvallen (interne data)
Dit bespaart tijd, vermindert administratieve lasten en verhoogt de inclusiesnelheid. Door een gecentraliseerd platform voor verwijzingen en realtime trialupdates worden resources beter benut en wordt verspilling voorkomen.
** Den Hamer, D. M., Schoor, P., Polak, T. B., & Kapitan, D. (2023). Improving Patient Pre-screening for Clinical Trials: Assisting Physicians with Large Language Models. arXiv preprint arXiv:2304.07396.
Unieke kenmerken
myTomorrows is innovatief doordat het AI-gestuurde trialmatching combineert met realtime workflowbeheer en directe integratie in MDO’s. Het platform biedt gepersonaliseerde matching, transparante AI-redenering en directe verwijzing naar studies, wat uniek is in de klinische onderzoekspraktijk. Tot slot hebben de PI’s de mogelijkheid extra informatie aan hun site toe te voegen, om de verwijzing van niet-geschikte patiënten te voorkomen, zoals ‘onze site doet niet mee aan cohort B van de studie’.
Intellectueel eigendom
Ja, myTomorrows beschikt over merkrechten en intellectuele eigendomsrechten op het platform, de website, de diensten en de handelsnamen, waaronder de naam “myTomorrows” zelf.
Organisatie
myTomorrows is een internationale health-tech scale-up met hoofdkantoor in Amsterdam en een kantoor in New York City. De organisatie telt momenteel ongeveer 100 medewerkers.
Beschrijving pilotfase
Het product van myTomorrows wordt in de praktijk getest via een combinatie van user research sessies, design sprints en klinische pilots. Het productteam voert regelmatig interviews met artsen, onderzoekers en trialteams in de EU, UK en VS om feedback te verzamelen over gebruiksgemak, AI-functionaliteit en workflow integratie.
Deze sessies leiden tot concrete verbeteringen, zoals snellere AI-prescreening en betere zoekfilters
Daarnaast werkt de medical community afdeling van myTomorrows samen met PI’s binnen hun netwerken om het platform te positioneren en te verfijnen. Artsen geven feedback op trialmatching tijdens MDO’s en testen nieuwe functies in hun dagelijkse praktijk. BioPharma-partners gebruiken het platform om verwijzingen naar deelnemende trial sites te faciliteren.
Deze multidisciplinaire aanpak zorgt voor een breed gedragen en klinisch gevalideerde innovatie.
Betrokken partners
myTomorrows werkt samen met een breed scala aan partners uit het zorgveld om het platform te ontwikkelen, valideren en positioneren.
Individuele artsen van o.a. Birmingham University, The Royal Marsden en UCSF zijn actief betrokken bij de ontwikkeling via design sprints. Daarnaast zijn andere artsen betrokken bij pilots, onder andere Erasmus MC, Leeds University en Walton Cancer Center. Zij leveren directe feedback op AI-trialmatching, workflow integratie en patiëntverwijzing, en helpen zo het platform klinisch relevant en gebruiksvriendelijk te maken
Artsen als groep nemen deel aan advisory boards, waarin zij strategisch meedenken over positionering binnen medische netwerken en de aansluiting op bestaande zorgstructuren
Patiëntenorganisaties, waaronder Brainstrust in het VK en Pancreatic Cancer Europe, zijn structurele partners. Zij helpen bij het verbeteren van de patiëntinterface, het wegnemen van barrières in toegang tot studies en het vergroten van vertrouwen in het platform
BioPharma-bedrijven zijn betrokken als operationele partners. Zij gebruiken het platform voor patiëntverwijzing, Expanded Access-programma’s en real-world data-verzameling. myTomorrows ondersteunt inmiddels meer dan 50 BioPharma-partners wereldwijd met een oplossing voor compliant en schaalbare toegang tot pre-approval behandelingen
Aantal gebruikers pilot
101-1.000
Onderzoeksresultaten
Onze samenwerking met instituten en biopharma bedrijven werpt vruchten af: een stijging van 24% in inbound requests, 45% snellere recruitment en 28% minder drop-offs. Dankzij positieve feedback vanuit trial sites en partners blijven we onze producten door ontwikkelen en versterken we onze ecosystemen met waardevolle partnerships die impact maken voor patiënten en onderzoekers wereldwijd.
Implementatiestrategie
myTomorrows bouwt aan een digitaal ecosysteem dat artsen, onderzoekers en patiënten verbindt met pre-approval behandelingen. De strategie richt zich op het ondersteunen van artsen via het Medical Community Team, dat onboarding verzorgt, peer-to-peer sessies faciliteert en vertrouwen opbouwt door samenwerkingen met academische centra en beroepsverenigingen. Implementatie gaat verder dan technologie introduceren: artsen krijgen toegang tot user guides, instructievideo’s, en worden begeleid via trainingen en 1-op-1 contact. Regelmatige blogs en persberichten zorgen voor zichtbaarheid en kennisdeling. Door strategische samenwerking met ziekenhuizen wordt het gebruik en de kwaliteit van het platform geborgd. Pilotfases en co-creatie met artsen zorgen voor een lage instapdrempel en duurzame adoptie. Zo wordt niet alleen de intentie gewekt, maar ook daadwerkelijk actie gestimuleerd.
Reeds in gebruik
Op dit moment zijn er twee getekende partnerships met ziekenhuisinstituten en drie verbale toezeggingen voor samenwerking. Daarnaast hebben circa 35 ziekenhuizen hun interesse uitgesproken in het platform.
Behaalde prestaties of gewonnen awards
Deloitte Fast 50 awards 2024
Productontwikkeling
myTomorrows ontwikkelt het platform continu door op basis van feedback uit pilots, design sprints en klinische praktijk. Op de roadmap staan drie belangrijke uitbreidingen:
1. Patient Management Systeem (PMS) – Hiermee kunnen trialteams en artsen patiëntprofielen centraal beheren, inclusief statusupdates, communicatiegeschiedenis en verwijzingsinformatie. Dit ondersteunt efficiëntere coördinatie en opvolging binnen en tussen instellingen.
2. Patient Consent Capture Systeem – Een digitale oplossing voor het vastleggen van geïnformeerde toestemming, geïntegreerd in de workflow van verwijzing en trialmatching. Dit verhoogt compliance, versnelt het proces en verlaagt administratieve lasten voor artsen en onderzoekers.
3. EAP-platform (Expanded Access Programs) – myTomorrows wil haar bestaande ervaring met levering op artsenverklaring formaliseren in een aparte module. Deze functionaliteit stelt artsen in staat om eenvoudig toegang aan te vragen tot niet-geregistreerde behandelingen, inclusief documentatiebeheer, communicatie met BioPharma en rapportage.
Naast deze functionele uitbreidingen onderzoekt myTomorrows verdere uitbreiding naar nieuwe indicatiegebieden zoals zeldzame ziekten, pediatrische oncologie en inflammatoire aandoeningen. Ook wordt gekeken naar nieuwe geografische markten binnen Europa (zoals Scandinavië en Zuid-Europa) en uitbreiding van het netwerk in Noord-Amerika.
Internationale ambitie
myTomorrows werkt samen met een groeiend netwerk van trial sites en ziekenhuizen in Europa, de Verenigde Staten, en Azië, met een sterke focus op indicaties zoals neuro-oncologie, neurologie, neuromusculaire aandoeningen, type-1-diabetes en GI-tumoren zoals pancreaskanker. In Europa zijn onder meer Erasmus MC, Leeds University en het Walton Cancer Center betrokken bij pilots en design sprints. In de VS richt myTomorrows zich op gespecialiseerde centra voor neuromusculaire aandoeningen zoals Duchenne en SMA. Voor type-1-diabetes ondersteunt het platform een celtherapiestudie met een beperkte, maar gerichte patiëntenpopulatie. Binnen het domein van GI-tumoren is er specifieke samenwerking met artsen en instellingen rond pancreascarcinoom, onder andere via roundtables en verwijzingsoptimalisatie. In neuro-oncologie is er actieve outreach naar PI’s in Europa, met als doel het versterken van trialmatching en verwijzingsstromen. Deze samenwerkingen zijn niet alleen gericht op toegang tot studies, maar ook op het verbeteren van workflows, het verlagen van administratieve lasten en het versnellen van inclusie. Door deze strategische benadering blijft myTomorrows het platform afstemmen op de behoeften van artsen en patiënten in complexe ziektegebieden. Onze ambitie is om wereldwijd hét toonaangevende, community-gedreven platform te worden voor toegang tot medicijnen.
Omzet
€ >10M